Tiina Grönvall

Operatiivinen johtaja

Minulla on yli 13 vuoden monipuolinen kokemus terveydenhuoltoalalta yksityisellä sektorilla. Olen vastannut eri liiketoimintojen kehittämisestä ja operatiivisesta johtamisesta. Erityisosaamistani ovat kokonaisuuksien hallinta, organisointi ja henkilöstöjohtaminen, ja tuon mukanani strategisen näkemyksen, joka tukee yrityksen kasvua ja menestystä.

FLOW saa historiallisen FDA-hyväksynnän – uusi aikakausi masennuksen hoidossa

FLOW-tasavirtastimulaatiolaite on saanut Yhdysvalloissa lääkeviranomaisen (FDA) hyväksynnän vaikean masennuksen (Major Depressive Disorder, MDD) hoitoon.

Hyväksyntä on historiallinen: ensimmäistä kertaa Yhdysvalloissa lääkärit voivat määrätä lääkkeettömän, kotona toteutettavan hoidon sekä itsenäisenä hoitomuotona että lääkityksen tai muun hoidon rinnalla aikuisille, joilla on keskivaikea tai vaikea masennus.

Hyväksyntä koskee Yhdysvaltojen markkinaa ja vahvistaa osaltaan neuromodulaatiohoitojen asemaa masennuksen hoidossa globaalisti. FLOW-hoitoa on käytetty jo useiden vuosien ajan Euroopassa ja Isossa-Britanniassa, ja sen taustalla on laaja kliininen tutkimusnäyttö sekä pitkä käyttökokemus.


Kansainvälinen virstanpylväs neuromodulaatiohoidoissa

Masennus koskettaa tällä hetkellä yli 20 miljoonaa aikuista Yhdysvalloissa, ja määrä on kasvanut noin 60 % viimeisen vuosikymmenen aikana. Arviolta kolmasosa potilaista ei saa riittävää vastetta masennuslääkityksestä, ja moni keskeyttää hoidon erilaisten haittavaikutusten vuoksi.

“Tavoitteemme on tuoda vaikuttava ja kohtuuhintainen lääkkeetön hoito miljoonien masennuksesta kärsivien amerikkalaisten ulottuville,” sanoo FLOW Neurosciencen toimitusjohtaja Erin Lee.

“FLOW’n FDA-hyväksyntä on vedenjakaja masennuksen hoidossa: ensimmäinen askel siirtymässä lääkepohjaisista hoidoista teknologiaan perustuviin hoitomuotoihin, joilla on vain vähän sivuvaikutuksia.”


Laaja käyttökokemus Euroopassa

FLOW’ta on käyttänyt yli 55 000 ihmistä EU:ssa, Isossa-Britanniassa, Sveitsissä ja Hongkongissa. Isossa-Britanniassa laitetta käytetään useissa NHS-organisaatioissa ja lääkärit määräävät sitä osana julkista terveydenhuoltoa.

FLOW arvioi, että laite on saatavilla Yhdysvalloissa vuoden 2026 toisella neljänneksellä.

“Olemme sitoutuneet siihen, että FLOW’sta tulee osa masennuksen vakiintunutta hoitopolkua. Keskitymme yhteen asiaan: auttamaan mahdollisimman monia potilaita saavuttamaan remission masennuksesta,” Erin Lee toteaa.


tDCS – vahva tieteellinen perusta

FLOW perustuu tasavirtastimulaatioon (tDCS), jota koskee yli 25 vuoden tutkimus masennuksen hoidossa. Hoitomuoto sisältyy myös suomalaiseen masennuksen Käypä hoito -suositukseen. Suomessa FLOW-hoitoa tarjoaa Clin Oy (FLOWSuomi), joka toimii Flow Neurosciencen virallisena kumppanina ja maahantuojana.

Kansainväliset hyväksynnät ja tutkimustulokset tukevat neuromodulaatiohoitojen kehittymistä osaksi modernia, monimuotoista masennuksen hoitoa. Suomessa hoitoa tarjotaan voimassa olevan lainsäädännön ja terveydenhuollon sääntelyn mukaisesti.

👉 Lisätietoa FLOW-hoidosta löydät täältä.


Alkuperäinen julkaisu löytyy Flowneurosience.com sivustolta, joka on suljettu Suomen IP-osoitteelta.